發(fā)表者：北京博奧森生物 發(fā)表時間：2016-2-15
Tau蛋白與老年癡呆癥
Alzheimer型（Alzheimer’s disease，簡稱AD）是一種常見的老年異質性腦神經(jīng)退行性疾病，以不可逆進行性記憶和認知功能喪失為主要臨床特征，是一種主要的老年癡呆癥。AD發(fā)病機理極其復雜，屬多病因、多階段的慢性中樞神經(jīng)疾病，至今AD的發(fā)病機制尚未完全闡明。Alzheimer型老年癡呆癥的主要神經(jīng)病理特征包括：神經(jīng)細胞內的神經(jīng)纖維纏結（NFT）; 神經(jīng)細胞外的神經(jīng)變性斑，又稱老年斑（SP），其核心主要是β-淀粉樣肽Aβ的沉積。而與NFT發(fā)生密切關系的神經(jīng)蛋白是tau蛋白。
Tau蛋白，含量最高的微管相關蛋白，大量存在于中樞系統(tǒng)及其周圍的神經(jīng)細胞內，它的作用之一是與微管蛋白相結合以促進其聚合形成微管，另外，還可加強微管的動力學穩(wěn)定性，降低微管蛋白的解離，并誘導微管成束。而微管是維持神經(jīng)細胞骨架完整性及神經(jīng)細胞胞體和軸突物質轉運所必需的結構。Tau蛋白基因位于17號染色體，正常人中由于tau蛋白mRNA的剪輯方式不同可表達出含352-441個氨基酸的6種同構異構體，其結構差異在于N端有0-2個含29個氨基酸的插入片段，C端有3-4個含31-32個氨基酸的重復序列（R1-R4）。重復片段為微管結合位點區(qū)，正常的成熟腦中含2-3個磷酸化位點，但是一旦有多個磷酸化位點被異常磷酸化，tau蛋白就會組成PHF結構，進而形成NFT。
被異常磷酸化的tau蛋白就失去了和微管蛋白結合的活性，同時，還可與微管蛋白競爭結合正常tau蛋白和大分子微管相關蛋白，導致正常的微管解聚，從而使正常軸突轉運受損。因此，對tau蛋白進行深入研究，有助于我們盡快弄清楚AD的發(fā)病機理，從而為AD的治療打下理論基礎。
